Οι τουλάχιστον 22.000 πάσχοντες από Πολλαπλή Σκλήρυνση, οι χρόνια πάσχοντες της χώρας μας βλέπουν τις συνεχώς αυξανόμενες ανάγκες τους σε υπηρεσίες υγείας να μην ικανοποιούνται έγκαιρα και με απολύτως δωρεάν τρόπο. Το κράτος φορτώνει το κόστος και τη φροντίδα στην ίδια την οικογένεια. Η έγκαιρη διάγνωση και σταθερή παρακολούθηση της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας δεν μπορεί να ικανοποιηθεί μέσα σε ένα σμπαραλιασμένο και ιδιωτικοποιημένο σύστημα υγείας. Οι πολιτικές πρόληψης της αναπηρίας απουσιάζουν, η πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας της χώρας είναι σε διάλυση, παραδομένη κατ’ αποκλειστικότητα στον ιδιωτικό τομέα.
Τα Άτομα με Αναπηρία, οι χρόνιοι πάσχοντες και οι οικογένειές τους μετά από την διάγνωση της ασθένειας ή της πάθησης ή και την επιδείνωση της νόσου μένουν πραγματικά αστήριχτοι αφού απουσιάζουν εντελώς οι κατάλληλες δημόσιες δομές που θα τους στηρίξουν ψυχολογικά και κοινωνικά.
Οι περικοπές των ποσοστών αναπηρίας από τις επιτροπές των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) και οι περικοπές σε αναπηρικές συντάξεις και επιδόματα χτυπάνε ιδιαίτερα τους ασθενείς και πάσχοντες από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, αφού τα ποσοστά που τους αποδίδουν δεν ξεπερνούν το 60% επιβεβαιώνοντας έτσι στην πράξη ότι τα ΚΕΠΑ είναι ένας μηχανισμός περικοπών. Ταυτόχρονα η εργοδοσία ξεσαλώνει. Πρόσφατα άλλος ένας εργάτης που διαγνώστηκε με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας αντί να προστατευτεί εξαναγκάζεται σε παραίτηση.
Το ΚΚΕ στηρίζει τις διεκδικήσεις του αναπηρικού κινήματος, των χρονίως πασχόντων και των οικογενειών τους. Υποστηρίζουμε και διεκδικούμε την ανάπτυξη δημόσιων κοινωνικών δομών στήριξης της οικογένειας του ανάπηρου, του χρόνιου πάσχοντα σε όλες τις πλευρές της ζωής.
Διεκδικούμε ανθρώπινες συνθήκες δουλειάς με πλήρη εργασιακά δικαιώματα, με μισθούς, συντάξεις και επιδόματα που να εξασφαλίζουν αξιοπρεπή ζωή, μέτρα προστασίας από την ακρίβεια, τους πλειστηριασμούς και τη φτώχεια. Δεν συμβιβαζόμαστε με τίποτα λιγότερο από μια αξιοπρεπή ζωή με σύγχρονα δικαιώματα για όλους και όλες.
ΑΘΗΝΑ 30/5/2024 ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΗΣ ΚΕ ΤΟΥ ΚΚΕ
0 Σχόλια